Összefoglalás

Cochlearis implantáción átesett 11-13 éves korú olyan gyermekek (n=8) 1 tanéves beszédtanításának eredményességét vizsgáltuk, akik az implantáció időpontjában 4-6 éves korúak voltak. A gyermekek kontrollcsoportja (n=3) klasszikus szurdopedagógiai fejlesztésben részesült. Másik csoportja (n=5) számítógépes audiovizuális fejlesztést kapott. Ez azt jelentette, hogy a gyakorló mintául szolgáló ...

Összefoglalás

A prelingualis siket gyermekek cochlearis implantáció utáni hallás- és beszédfejlődésének alakulását elemzi a közlemény. A gyermekek (n=32) az implantáció idején betöltött kronológiai életkor szerint 3 csoportban kerültek besorolásra: 3 évesnél fiatalabb, 3-4 éves és 4-6 éves korcsoportba. Normál kontrollként azonos korú, 3-6 éves óvodás gyermekek (10-10 gyermek, minden korcsoportban) ...

Összefoglalás

A Debreceni Egyetem Fül-orr-gégészeti és Fej-nyaksebészeti Klinikáján 2002 és 2011 között operált 32 cochlearis implantátumot viselő gyermek szüleinek PEACH-teszt (Parents Evaluation of Aural/oral performance of children) alapján történt hallásteljesítményt minősítő pontozása került feldolgozásra. A vizsgált gyermekcsoportban az implantáció időpontjában elért életkor, illetve az implantátum ...

Retrospektív tanulmányunk a cone-beam komputertomográf (CBCT) szerepét mutatja be az otosclerosis preoperatív diagnosztikájában. A tanulmányba 32, egyoldali stapedectomián átesett beteg került szövettanilag igazolt stapedialis otosclerosissal. A műtétek előtt minden esetben sziklacsont CBCT készült. A vizsgálat során 0,3 mm-es szeletvastagsággal és többsíkú rekonstrukcióval dolgoztunk, és az eltávolított stapestalpakat...

Számos újszerű otoszklerózissal foglalkozó tanulmány számol be genetikai összefüggésekről a renin–angiotenzin–aldo­szte­ron-rendszer (RAAS) különböző génjeinek egypontos nukleo­tid-polimorfizmusaival (single nucleotide polymorphism, SNP) kapcsolatban anélkül, hogy a RAAS expresszióját humán stapestalpak segítségével igazolnák. Az eddigi eredmények meglehetősen ellentmondásosak, ugyanis a RAAS kifejeződése ...

Összefoglalás

A fül-orr-gégészeti vizsgálat során gyakran találkozunk fej-nyaki lokalizációjú nyirokcsomó-megnagyobbodással, amelynek hátterében az alapos kivizsgálást követően lymphoma igazolódik. Tanulmányunk célja a 2000 és 2011 között klinikánkon diagnosztizált lymphomás betegek követése volt. A fent említett időszakban a klinikánkon vett szövettani mintákból 51 beteg esetében igazolódott lymphoma, ...

Összefoglalás

Tanulmányunkban egy 56 éves férfi beteg esetét ismertetjük, akinél egy recidív frontobazális meningeoma miatt kombinált craniofacialis feltárásból végeztük el a tumorreszekciót. Az eset részletes bemutatásán túl igyekeztünk felhívni a figyelmet a műtéti technika kritikus pontjaira, valamint a sebészi anatómia alapos ismeretének fontosságára. Mindezek mellett hangsúlyt helyeztünk a craniofacialis ...

Összefoglalás

Jelen tanulmány elsőként állapítja meg, hogy a csont morfo­genetikus fehérje 5-ös altípusa (bone morphogenetic protein-5; BMP5) részt vesz az otosclerosis patogenezisében. Eredményeink megerősítik, hogy a transzformáló növekedési faktor-béta (transforming growth factor-beta; TGF-ß) szupercsalád BMP tagjainak magas expressziós szintje közrejátszik a kórosan emelkedett csontátépülésben az otosclerosis ...

Időpont: 2013. április 26. péntek, 14 óra

Helyszín: Semmelweis Egyetem, Fül-, Orr-, Gégészeti és Fej-Nyaksebészeti Klinika előadóterme,
Budatest VIII. Szigony u. 36....

Irodalmi áttekintésünkben összefoglaljuk az otosclerosisos csontanyagcserezavar alapmechanizmusait és ezzel összefüggésben a gyógyszeres kezelés jelenleg elérhető lehetőségeit. Az otosclerosis korai stádiumában különböző hatóanyagok késleltethetik vagy feltartóztathatják a folyamatos progressziót és a következményes szenzorineurális halláscsökkenést. Annak ellenére, hogy kifejezetten hatékony antioszteoporotikus ...

Az otosclerosis az emberi otikus kapszula komplex csontre­mo­dellációs zavara, amely kapcsolatba hozható az 1-es típusú kollagén A1 és A2 alléljeinek különféle mutációival. Az alábbiakban prezentált tanulmány az 1-es típusú kollagén lehetséges közre­mű­ködését vizsgálja a szövettanilag igazolt otosclerosis patoge­nezisében. Összesen 55 ankylotikus stapestalpat, negatív kontrollként használt kortikális ...

Összefoglalás

Egy 22 éves, kétoldali primer középfül tuberkulózisban szenvedő, fiatal nőbeteg esetét mutatjuk be. Első tünete a fél éve fennálló kétoldali fülváladékozás és a később kialakult bal oldali inkomplett perifériás faciális parézis volt. A középfül tuberkulózis napjainkban ritka megbetegedésnek számít, kórokozója legtöbb esetben Mycobacterium tuberculosis. A specifikus tünetek hiánya miatt a ...

Összefoglalás

A szövődményes homloküreg-gyulladás ritkán kialakuló betegség. A lehetséges szövődmények egyrészt a gyulladás intra­kraniális terjedése következtében kialakuló betegségek, mint az epidurális-, szubdurális tályog, az agyhártyagyulladás, másrészt a koponyacsont oszteomyelitisze és perioszteum alatti tályog kialakulása. A szövődmények ritka előfordulása és a kifejezett tünetek hiánya miatt ...

Összefoglalás

A hallójárat veleszületett fejlődési rendellenessége könnyen diagnosztizálható, 90%-ban egyoldali és rendszerint izolált vezetéses halláscsökkenéssel jár. A hallójárati atresia jellegzetesen microtiával társul, de nem ritka a deformált vagy hiányzó fülkagyló sem. A külsőfül fejlődési rendellenessége előfordulhat önálló kórképként, de gyakoriak a kombinált fejlődési zavarok is, ahol a ...

Összefoglalás
Háttér és előzmények: Az otosclerosis kialakulásában számos genetikailag meghatározott tényező játszhat szerepet. Korábban több tanulmány is megerősítette a RELN gén betegség-specifikus polimorfizmusát és a reelin adhéziós fehérje fokozott kifejeződését stapes ankylosisos betegekben. Azonban a RELN/reelin-rendszer funkciójából adódóan, a reelin fehérje kizárólag neurális elemekben és az ...

Összefoglalás

Háttér és célok: Tanulmányunk célja a CD46-fehérje izo­for­mák koexpressziós mintázatának meghatározása a szövettanilag igazolt otosclerosisos stapes talpakban. Az oto­scle­rosis genetikai meghatározottsága évtizedek óta intenzív kutatás tárgya, azonban jelenleg sem teljesen tisztázott. A CD46-típusú kanyaróvírusreceptorok egyedi izoformákban történő kifejeződése az oticus capsulán és...

We are delighted to make available a selection of materials taken from Hirschberg, et al: Pediatric Airway: Cry, Stridor, and Cough, copyrighted and published by Plural Publishing., Inc. The book has been exceedingly well reviewed internationally, with the Journal of the American Medical Association describing it as '...exceedingly useful in giving a clear picture of how the sounds are represented...' and the Journal of Laryngology and Otology ...

Az otosclerosis az emberi oticus capsula elsődleges csontátépülési zavara, melynek létrejöttében szerepet játszhat az oticus capsulát érintő perzisztáló kanyaróvírus fertőzés. A kanyaróvírus emberi sejtreceptora a membrán kofaktor fehérje (MCP, CD46), amely 14 ismert „splicing” variánssal rendelkezik. Az oticus capsula és a stapes talp egyedi CD46 kifejeződési mintázata meghatározhatja a perzisztáló ...

Klinikánk ambulanciáján P.I.L. hetvenhat éves férfi beteg jelentkezett tartós rekedtség miatt, amelynek hátterében egy nagy jobb oldali hangszalagpolip igazolódott. A polip szövettani vizsgálata nem-differenciált szarkómát véleményezett. LASER kordektómiát végeztünk, amit teljes dózisú (60 Gy) irradiáció követett. Egy évvel később, egy a szubglottikus teret kitöltő és egészen a carina tracheaig terjedő, ...